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陕西B)氮掺杂的相邻碳原子的电子等价表面静电势(Ha/E)和标记碳原子上分子氧的单齿化学吸附态。目前，电力制备仅含单一氮形态的氮掺杂碳基材料仍具有较大的难度，电力这不利于氮掺杂碳基材料中ORR活性位点的实验验证，因此有必要开发更多有效的原位掺杂或后掺杂制备方法。
在评估由N掺杂的碳基材料催化的ORR反应时，增强需要综合考虑以上这些内容。负荷D)催化剂的ORR和RRDE响应。相比之下，灵活率二电子氧气阴极还原反应（2eORR）提供了一种低成本、灵活率高效、对环境友好的新型绿色工艺，能够有效实现H2O2的分布式原位生产，而实现高效反应的关键之一就在于通过电催化剂的设计来提高反应的活性及选择性。
那么究竟哪一种氮形态更有利于提高2电子ORR的选择性或活性？是否存在其他的环境因素能够直接影响氮掺杂碳基材料ORR的选择性？碳材料制备工艺能否定向合成以某一类氮形态为主的材料？在这篇综述中，性提对上述问题进行了有效的探讨与总结，性提为氮掺杂碳基材料在2电子ORR产H2O2中的应用提供了一定的指导。在Chem.Eng.J.,Electrochim.Acta,Chemosphere,Adv.Mater.Interfaces,SepPurifTechnol,Electrochem.Comm.,J.Electrochem.Soc.,Energy,EnergyFuels,Appl.Therm.Eng.,化工学报，源利用效工程热物理学报等学术刊物上发表论文40余篇，源利用效相关研究引用400余次。
高继慧，国网管理高哈尔滨工业大学教授，教育部创新创业教育指导委员会委员，获国家技术发明二等奖2项、省部级科技奖励3项。
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